((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Mises à jour)
18 mars - ** Les actions du développeur de thérapie génique Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de 23 % à 78,02 $, leur plus bas niveau depuis 2023
** SRPT annonce que Un garçon de 16 ans atteint de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est décédé à la suite d'un traitement par sa thérapie génique, Elevidys
** Le patient souffrait d'une insuffisance hépatique aiguë, un effet secondaire connu d'Elevidys
** Nous estimons que la réaction négative des actions est exagérée étant donné qu'il s'agit du premier décès lié à Elevidys sur plus de 800 patients traités et qu'Elevidys a continué à démontrer son efficacité dans une population dont les besoins ne sont pas satisfaits", déclare William Blair
** La société de courtage estime qu'il est peu probable que cet événement affecte l'intérêt des patients et des médecins pour Elevidys à court terme
** La DMD est une maladie génétique héréditaire grave qui provoque une faiblesse et une dégénérescence musculaires progressives
** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de 18,2 % au cours des 12 derniers mois
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